メディカルサポネット 編集部からのコメント11月29日に開かれた薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会において、富士薬品の痛風・高尿酸血症治療薬「ユリス」や、エーザイの不眠症治療薬「デエビゴ」などの製造販売が了承されました。その他、同部会で承認された医薬品は下記の通りです。 |
薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は11月29日、富士薬品が承認申請した痛風・高尿酸血症治療薬「ユリス」（一般名：ドチヌラド）などの医薬品の製造販売を審議し、了承した（下掲）。近く正式に承認される見込み。
ユリスは腎臓の近位尿細管管腔側に発現するURAT1（尿酸再吸収に寄与するトランスポーター）を選択的に阻害。尿酸の尿中排泄を促進し、血清尿酸値を低下させる。2019年10月現在、海外においては開発されていない。
出典：Web医事新報
